Hôpitaux : Hémovigilance

Par hémovigilance on entend l’application des principes de la pharmacovigilance à la transfusion sanguine, donc au traitement par produits sanguins labiles (PS).

L’hémovigilance implique la mise en place d’un réseau d’information concernant tout effet inattendu ou indésirable lié à l’administration des produits sanguins.

Chacun des acteurs de la chaîne transfusionnelle doit veiller au recueil, la conservation, l’accessibilité et la transmission de ces informations destinées à être évaluées et exploitées dans le but de prévenir la survenance d’effets indésirables.

Un tel système d’hémovigilance a été lancé au Luxembourg par le Ministère de la Santé en janvier 1996 et, grâce à l’engagement de certains médecins-transfuseurs, des données importantes ont pu être collectées entre-temps.

Les acteurs

Les contributions actives de tous les acteurs de la chaîne transfusionnelle sont capitales pour augmenter la sécurité transfusionnelle ; dans le cadre de l’hémovigilance un rôle primordial revient aux médecins-transfuseurs et aux paramédicaux qui sont directement et indirectement impliqués dans la transfusion. C’est seulement grâce à leur attention et leur coopération qu’un tel système d’hémovigilance peut fonctionner dans l’intérêt des patients.

L’objectif

Augmenter la sécurité transfusionnelle pour le malade avec un besoin en produits sanguins.

Les étapes

Tout incident ou accident lors de la transfusion d’un produit sanguin doit être signalé au Ministère de la Santé avec indication des données de base : veuillez télécharger le Formulaire de Notification sur le site du Ministère de la Santé.

Le dossier est adressé par le Ministère de la Santé au Centre de Transfusion Sanguine pour investigation sur les produits sanguins incriminés. Un rapport succinct est rédigé par le Centre de Transfusion Sanguine et envoyé au Ministère de la Santé ; en même temps un courrier de réponse est envoyé au médecin transfuseur ayant notifié la réaction transfusionnelle ou l’effet indésirable.

Pour toute question relative à l’hémovigilance contacter le directeur du Centre de Transfusion Sanguine ou le Pharmacien biologiste responsable Qualité :

27 55-4000 ou par mail transfusion.direction@croix-rouge.lu